2025执业药师真题答案大揭秘！速来围观最新更新！

2025执业药师考试真题答案，持续更新中！

各位药师小伙伴们，好消息来啦！2025年执业药师考试真题答案正在紧锣密鼓地更新中。每科考试结束后，我们都会第一时间发布最新的真题答案，助力大家及时估分，把握考试动态。

目前，更新进度已经相当可观：法规第一批、中药综合、西药综合、西药二、中药一、中药二等科目的真题答案均已全面更新完毕。西药一科目也已更新了84题，而法规第二批的真题答案也在持续更新中，大家敬请期待！

法规第二批真题答案抢先看

在法规第二批的真题答案中，我们精选了几道典型题目，为大家提供预览。这些题目不仅考察了大家对医疗器械管理规定的掌握程度，还涉及了《药品生产许可证》的登记事项等重要知识点。

题目一：根据医疗器械管理有关规定，生产哪种医疗器械的活动应当经省级药品监督管理部门的批准，而经营该产品的活动只须向设区的市级药品监督管理部门备案？
A. 血压计
B. 听诊器（无电能）
C. 血管内导管
D. 医用放大镜
答案：A
解析：血压计属于第二类医疗器械，其生产需经省级药品监督管理部门批准，而经营仅需向设区的市级药品监督管理部门备案。其他选项则分别属于第一类或第三类医疗器械，其生产和经营的要求与血压计不同。

题目二：下列哪项不属于《药品生产许可证》的登记事项？
A. 法定代表人
B. 生产地址
C. 住所（经营场所）
D. 企业名称
答案：B
解析：《药品生产许可证》的载明事项分为许可事项和登记事项。其中，生产地址属于许可事项，而非登记事项。其他选项如法定代表人、住所（经营场所）和企业名称等，则属于登记事项。