欧盟正式批准SKYRIZI：成人中重度溃疡性结肠炎新疗法问世

欧盟批准SKYRIZI，溃疡性结肠炎患者迎新希望

　　近日，艾伯维公司宣布了一个重要消息：欧盟委员会（EC）已正式批准SKYRIZI®（risankizumab）用于治疗对传统药物或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。这一决定为众多溃疡性结肠炎患者带来了新的治疗选择和希望。

　　据列日大学医院胃肠病学主任、INSPIRE研究主要研究者Edouard Louis博士介绍，溃疡性结肠炎是一种慢性且不可预测的疾病，严重时甚至会让人衰弱。患者需要持续的症状缓解来维持正常的生活质量。在INSPIRE和COMMAND研究中，接受SKYRIZI治疗的患者在临床缓解和黏膜愈合方面均取得了显著改善，这对于患者来说无疑是一个好消息。

SKYRIZI治疗优势显著，黏膜愈合成亮点

　　黏膜愈合是溃疡性结肠炎治疗中的一个重要指标，它不仅超越了症状控制，还涉及到肠壁的修复，与改善长期结局密切相关。SKYRIZI在临床试验中展现出的积极结果，特别是在既往未接受过生物制剂治疗或JAK抑制剂治疗失败的患者中，黏膜愈合效果尤为显著。这无疑为溃疡性结肠炎患者提供了一种更为有效的治疗选择。

　　据估计，全球有500万人受到溃疡性结肠炎的影响，且全球发病率正在上升。该疾病的常见症状包括腹泻、腹痛、便血等，严重影响患者的日常生活。SKYRIZI的获批，为医生提供了一种新的治疗武器，可以帮助各种先前使用不同程度治疗的患者实现症状缓解和黏膜愈合。

艾伯维强化IBD产品组合，为患者提供更多选择

　　艾伯维研发执行副总裁兼首席科学官Roopal Thakkar博士表示，SKYRIZI的获批治疗溃疡性结肠炎，为医生提供了新的治疗选择。这一选择已经证明可以帮助各种先前使用不同程度治疗的患者。欧盟批准SKYRIZI用于治疗溃疡性结肠炎患者，不仅加强了艾伯维多元化的炎症性肠病（IBD）产品组合，更为医疗保健专业人员提供了更多治疗IBD患者的选择。