天士力盐酸苯海索片一致性评价通过，创新药战略加速落地

天士力盐酸苯海索片通过一致性评价

　　4月30日，天士力医药集团股份有限公司传来喜讯，其全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司成功获得国家药品监督管理局颁发的盐酸苯海索片2mg规格的《药品补充申请批件》，标志着该药品顺利通过仿制药一致性评价。这一重要成果不仅彰显了天士力在药品研发领域的实力，也为广大患者带来了更多治疗选择。

　　盐酸苯海索片作为一种重要药物，广泛应用于帕金森病、帕金森综合征以及药物引起的锥体外系疾患的治疗。同时，它还是国家基本药物，被纳入国家医保目录（甲类），为患者提供了经济、有效的治疗方案。

研发历程与投入

　　回顾盐酸苯海索片的研发历程，天士力帝益药业于2018年5月21日正式向国家药监局递交了一致性评价申请，并在短短一个月后的6月26日获得了受理。经过不懈努力，截至公告日，天士力帝益药业针对该药品的一致性评价已投入研发费用约412万元人民币，充分体现了公司对药品质量的严格把控和对患者健康的深切关怀。

　　天士力在医药领域的研发实力不容小觑。公司在现代中药、化学药、生物药三大领域均拥有雄厚的研发基础和技术优势。近几个月来，天士力更是频频传来捷报，十余款生物创新药、化学药及现代中药在通过一致性评价、获得药品注册批件及临床试验等领域取得了重要进展。